Publication – Guide pour la collecte, l’accès, l’utilisation et le partage des données relatives au génome humain
L'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) vient de publier en novembre 2024 un "Guide pour la collecte, l'accès, l'utilisation et le partage des données relatives au génome humain". "Le partage éthique, légal et équitable des données génomiques humaines est essentiel pour faire progresser la recherche en santé mondiale et garantir un accès équitable aux avantages de la génomique. Le nouveau
Publication – Amendement de la Déclaration d’Helsinki par l’Association Médicale Mondiale
La Déclaration d'Helsinki initialement adoptée en juin 1964, et amendée à plusieurs reprises, vient d'être amendée dernièrement en octobre 2024 par la 75ème Assemblée générale de l'Association Médicale Mondiale (AMM). "L’AMM a élaboré la Déclaration d’Helsinki comme déclaration de principes éthiques pour la recherche médicale impliquant des participants humains, y compris la recherche utilisant du matériel ou des données
Publication – Rapport sur l’application de l’IA dans les soins de santé et son impact sur la relation « patient-médecin »
Le Comité directeur pour les droits humains dans les domaines de la biomédecine et de la santé (CDBIO) du Conseil de l'Europe a publié un nouveau rapport sur l'application de l'IA dans les soins de santé et son impact sur la relation "patient-médecin". Le rapport se concentre sur certains principes des droits humains, tels que mentionnés dans la "Convention d'Oviedo", particulièrement